Dolmen 25 mg инструкция по применению скачать

Дексалгин 25.

Производитель: Laboratorios MENARINI (Испания), A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия) Актуализация описания и фото: 20.11.2018. Цены в аптеках: от 227 руб. Дексалгин 25 – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) с жаропонижающим и анальгезирующим действием. Форма выпуска и состав. Лекарственная форма Дексалгина 25 – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглой формы, двояковыпуклые, с разделительной риской на обеих сторонах, с оболочкой белого цвета (в блистере 10 шт., в картонной коробке 1, 3 или 5 блистеров). Состав одной таблетки: действующее вещество: декскетопрофен – 25 мг (в форме трометамола декскетопрофена – 36,9 мг); вспомогательные компоненты (ядро): кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), глицерил пальмитостеарат; оболочка: гипромеллоза, диоксид титана, макрогол, пропиленгликоль.

Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Активное вещество препарата, трометамол декскетопрофена, являясь нестероидным средством, обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим эффектом. Механизм действия заключается в неселективном ингибировании циклооксигеназ (ЦОГ) – группы ферментов, участвующих в синтезе простагландинов, которые кроме других функций являются регуляторами и посредниками в развитии воспалительных процессов. Декскетопрофен подавляет действие ЦОГ-I и ЦОГ-II. Ослабление болевых симптомов наступает через полчаса после перорального приема препарата.

Терапевтическое действие продолжается в течение 4–6 часов. В случае комбинированного лечения с опиоидными анальгетиками Дексалгин 25 снижает потребность в опиоидах до 30–45%. Фармакокинетика. всасывание: максимальная концентрация трометамола декскетопрофена в плазме крови (C max ) после приема препарата внутрь достигается через 15–60 минут. При одновременном приеме пищи абсорбция вещества замедляется. Показатель площади под фармакокинетической кривой (AUC) после однократного и повторного перорального приема препарата имеет приблизительно одинаковое значение, что свидетельствует об отсутствии кумуляции активного вещества; распределение: с белками плазмы крови связывается около 99% трометамола декскетопрофена.

Объем распределения (V d ) в среднем составляет до 0,25 л/кг. Период полураспределения равен примерно 0,35 часа; метаболизм и выведение: метаболизм декскетопрофена происходит главным образом путем его конъюгации с глюкуроновой кислотой и последующего выведения почками в виде метаболитов. Период полувыведения (Т 1/2 ) составляет около 1,65 часа. У пациентов пожилого возраста отмечается снижение общего клиренса трометамола декскетопрофена и увеличение Т 1/2 на 48% в среднем. Показания к применению. болевой синдром различного генеза (в том числе посттравматические, послеоперационные боли, боль при почечной колике, костных метастазах, ишиалгия, альгодисменорея, невралгия, радикулит, зубная боль); острые и хронические воспалительные, воспалительно-дегенеративные и метаболические болезни опорно-двигательного аппарата (включая спондилоартрит, ревматоидный артрит, остеохондроз, остеоартроз) – для симптоматического лечения, уменьшения воспаления и боли на момент применения. Противопоказания. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; заболевания кишечника воспалительного характера (язвенный колит, болезнь Крона) в стадии обострения; кровотечения в желудочно-кишечном тракте в анамнезе, прочие активные кровотечения (в том числе подозрения на внутричерепные кровотечения), антикоагулянтная терапия; нарушения функции почек умеренной или тяжелой степени (клиренс креатинина менее 50 мл/мин); выраженные нарушения функции печени (по классификации Чайлд – Пью 10–15 баллов); тяжелая сердечная недостаточность; геморрагический диатез или другие расстройства коагуляции; сочетание (полное или неполное) бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа/придаточных носовых пазух и непереносимости аспирина или прочих НПВП (в анамнезе в том числе); период после проведения процедуры аортокоронарного шунтирования; беременность и период лактации; возраст до 18 лет; повышенная индивидуальная чувствительность к декскетопрофену, любому НПВП или какому-либо вспомогательному компоненту препарата.

Относительные (заболевания/состояния, при которых применение Дексалгина 25 требует осторожности): нарушение системы свертываемости крови; аллергические реакции в анамнезе; болезнь Либмана – Сакса или смешанное заболевание соединительной ткани; выраженная гиповолемия; язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; сахарный диабет; гиперлипидемия; заболевания периферических артерий; одновременное применение других лекарственных препаратов; длительный курс лечения НПВП; алкоголизм, злостное курение; пожилой возраст (более 65 лет). Инструкция по применению Дексалгина 25: способ и дозировка. Таблетки Дексалгин 25 принимают внутрь, во время приема пищи. Рекомендованный режим дозирования: в зависимости от интенсивности болевого симптома – по ? таблетки (12,5 мг) каждые 4–6 часов или по 1 таблетке (25 мг) каждые 8 часов. Суточная максимальная доза составляет 75 мг. Пациентам с нарушениями функции почек и/или печени, а также больным пожилого возраста рекомендуется начинать принимать Дексалгин 25 с более низких доз.

Суточная максимальная доза для этих категорий пациентов составляет 50 мг. Курс терапии Дексалгином 25 не должен превышать 3–5 суток. Препарат не предусмотрен для длительного лечения. Побочные действия. Возможные побочные явления со стороны систем, органов и их частота в соответствии со специальной классификацией (часто – от ? 1/100 до.